NEPA 21高效基因轉染係統

NEPA21高效基因轉染係統

全能型、適用於體外(In Vitro)和活體(In Vivo)轉染等

 

 

經過近30年的發展革新,電轉染已成為基因的功能研究領域中不可或缺的技術手段。AG8亚游行儀器有限公司作為中國獨家代理商,特向您推薦來自日本NEPA GENE公司的高效基因轉染係統NEPA21:
  NEPA GENE公司專業研發、生產細胞電轉染儀及電融合儀等,其生產的CUY21係列電轉染儀在研究領域中久負盛名,已被數百篇文獻引用,其中不乏高水平雜誌的文章,如Nature、Cell、PNAS、Genes & Dvelopment等。
  2011年,NEPA GENE推出新一代全能型的NEPA21高效基因轉染係統。與傳統的電轉儀相比,NEPA21采用全新設計的電轉程序,特別適用於難轉染細胞、離體組織或動物活體的轉染。NEPA21獨有的反向導入(Reverse Transfer)及電壓衰減(Voltage Decay)設計,可在提高轉染效率的同時,大大提高細胞存活率,已獲日本專利認證。

高轉染效率和高存活率、不需要特殊的轉染試劑盒

  目前普遍使用的的轉染方法都需要化學試劑的幫助,通常每個樣品需要花費$8、$12、甚至$16不等。這些輔助試劑可能會有副作用,影響細胞的生長速度、凋亡或藥物敏感性等。此外,雖然電穿孔轉染法已經發展了近30年,但針對難轉染細胞時,沒有任何一個廠家的電轉染設備是不需要化學試劑輔助的——直到NEPA21的出現!
  NEPA GENE公司堅持開發最精密的DNA、RNA轉染設備,改變傳統的需要特殊試劑輔助的轉染方式。NEPA GENE致力於電脈衝芯片、程序設計等多方麵的技術革新,簡單地說,NEPA21電轉染儀結合采用高精度低壓脈衝、精確的脈衝時間控製、瞬間電極反向放電等專利技術,從而實現了不需特殊試劑輔助,也能高效的轉染多種細胞、組織、甚至是活體動物。(點擊此處可進一步了解NEPA21的技術突破)

體外(In Vitro)轉染/細胞轉染

  細胞可在懸浮(In Suspension)、或貼壁(In Adherent) 狀態下進行轉染。適用於各種細胞,包括各種難轉染的細胞,如原代細胞、幹細胞、神經細胞、血液細胞、免疫細胞等。
  細胞在懸浮狀態下進行電轉染時,可與外源基因360度的接觸,穿孔效率和基因導入效率最好。NEPA21設計了多種規格的電轉杯,以適應不同細胞數量的轉染需要。
  但是,有些原代細胞是終末分化的,如原代神經元細胞、乳鼠心肌細胞等。這些細胞一旦從活體組織中分離出來貼壁培養,便不可消化傳代,也就無法實現懸浮狀態的轉染。針對這種情況,NEPA GENE開發了適用於普通細胞培養板的貼壁轉染電極。
  NEPA21的專利設計的電穿孔程序,不僅能在細胞膜上形成通道,還能作用於核膜(nuclear envelope),從而將DNA直接運輸到細胞核中。因此,即使是終末分化的細胞,DNA也能在不依賴於細胞分裂的情況下進入到細胞核中。

離體(Ex Vivo)/活體(In vivo)轉染

  配合多達250多種活體轉染電極,NEPA21可覆蓋幾乎所有的組織、器官、動物轉染需求。例如,大鼠或小鼠的肌肉、皮膚、肝髒、腎髒、睾丸、卵巢、腦部、視網膜、角膜等組織,還可用於轉染魚、蜜蜂等動物,以及轉染植物種子、獲得轉基因植株。。
  這些電極可以讓您嚐試許多以前很難實現的轉染實驗,如果您有新的idea,NEPA GENE公司還可以根據客戶的天才設想,定製特殊的電極以滿足特殊部位的轉染需要。

NEPA GENE應用於發育生物學研究的曆史

  NEPA GENE的產品在發育生物學領域有很長的使用曆史。
  二十世紀90年代初,人們剛開始把電穿孔技術用於發育生物學研究的時發現,電脈衝對動物造成的傷害很大,因而後續的研究難以進行。而病毒法雖然也能達到較好的效率,但存在轉染部位不夠特異的問題,而且存在免疫反應或其他安全隱患。
  NEPA GENE的創始人Mr Hayakawa(早川先生)當時是某知名品牌的代理商,受日本的實驗室邀請,共同對電穿孔技術和儀器進行革新。1994年技術改良的成功後,日本在雞胚活體轉染技術和應用上,達到了世界領先水平。早川先生將改進後的技術和儀器申請了專利,並成立了NEPA GENE公司,開始自主研發、生產電轉染儀。
  《Electroporation And Sonoporation in Developmental Biology》是介紹電穿孔技術在發育生物學中的應用的專業書籍。圖書的主編暨雞胚活體轉染的先驅Mr Nakamura在第一章明確的肯定了早川先生的貢獻。(點擊閱讀圖書全文)


  世界上首位報道用電轉染法進行小鼠胚胎大腦活體轉染的科學家,慶應大學Keio University的Dr H Tabata也是NEPA GENE的老用戶(Neuroscience. 2001;103(4):865-72)。
  無論您是需要進行特異部位的轉染,例如鼠胚的腦組織、雞胚的大腦皮層或胃部等,還是需要對整個胚胎進行轉染,我們都能為您提供谘詢、建議和服務。

 

技術資料

技術參數*

 

大小 346(W) x 330(D) x113(H) mm
重量 7.5kg
質保期 1年

*詳詢請與我司業務聯係

 

部分參考文獻

  • Barnabe-Heider et al. Genetic manipulation of adult mouse neurogenic niches by in vivo electroporation. Nature Methods, 2008 Feb;5(2):189-96.
  • Shibata MA, et al. Combination therapy with short interfering RNA vectors against VEGF-C and VEGF-A suppresses lymph node and lung metastasis in a mouse immunocompetent mammary cancer model. Cancer Gene Ther. 2008 Dec;15(12):776-86.
  • Limura T and Pourquie O. Collinear activation of Hoxb genes during gastrulation is linked to mesoderm cell ingression. Nature, 2006 Aug 3;442(7102):568-71.
  • Sanada K and Tsai LH. G Protein betagamma Subunits and AGS3 Control Spindle Orientation and Asymmetric Cell Fate of Cerebral Cortical Progenitors. Cell, 2005 Jul 15;122(1):119-31
  • Ladher RK et al. FGF8 initiates inner ear induction in chick and mouse. Genes and Development, 2005 Mar 1;19(5):603-13.

  更多參考文獻,請查閱:http://www.nepagene.jp/E/Epublication/Epublication.htm

  

參考用戶*

 

采購單位名 采購台數 備注
上海交通大學醫學院 1 NEPA21
台灣中央研究院 1 NEPA21
台灣海水繁養殖研究中心 1 NEPA21
台灣國立中山大學 1 NEPA21
上海交通大學 1 CUY21
中國科學院上海生命科學研究院 2 CUY21
遼寧醫學院附屬第一醫院 1 CUY21
華中科技大學 1 CUY21

*此列表顯示的是國內參考用戶(部分),NEPA GENE的全球用戶包括知名的Harvard University、Karolinska Institute、The University of Tokyo、Osaka University、Nagoya University、Kyoto University、Kobe University、Keio University、Hokkaido University等

 

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